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No.
Actividad
Descripción
Documentos
1
Recepción del dispositivo
médico en el centro de salud.
La persona encargada recibe el DM y lo registra en el
formato previamente establecido.
Formato 1
(Ver Anexo B)
2
Identificar los dispositivos
médicos.
Se clasifican los DM según su función, dimensiones, método
de esterilización, tipo de residuo y método de eliminación.
Formato 1
(ver Anexo B).
3
Almacenar el dispositivo
médico.
Se ubica el DM en un lugar adecuado teniendo en cuenta
las condiciones ambientales necesarias para su
conservación.
Formato 1
(ver Anexo B).
4
Verificar la integridad y
funcionalidad del dispositivo
médico.
Se verifica el DM antes del proceso de esterilización.
Formato 2
(ver Anexo B).
5
Utilizar el dispositivo médico.
Antes de utilizar el DM para su función específica, se debe
registrar la información requerida en el formato
previamente establecido.
Formato 2
(ver Anexo B).
6
Limpiar y desinfectar el
dispositivo médico.
Se realiza un prelavado del DM en el área de servicio y
posteriormente un segundo lavado en la central de
esterilización.
Formato 2
(ver Anexo B).
7
Separar los dispositivos
médicos según método de
esterilización.
Los DM son agrupados de acuerdo con su método de
esterilización ya sea químico o autoclave.
Formatos 3 y
4 (ver Anexo
B).
8
Empaquetar los dispositivos
médicos.
Se empaqueta el DM con sus respectivos indicadores.
9
Verificar la cantidad de reúsos
que lleva el dispositivo médico.
Después de que el DM es utilizado, se debe verificar en los
registros existentes si ya culminó su vida útil, con el fin de
identificar cuál puede volver a ser esterilizado y cuál debe
ser desechado.
Formatos 3 y
4 (ver Anexo
B).
10
Esterilizar los dispositivos
médicos.
Se esteriliza el DM dependiendo del método de
esterilización adecuado y se realizan y conservan los
registros correspondientes.
Formatos 3 y
4 (ver Anexo
B).
11
Verificar esterilización.
Una vez los DM hayan pasado por el proceso de
esterilización se debe realizar una verificación de la
efectividad del proceso por medio de los resultados
arrojados por los indicadores físicos, químicos y biológicos.
Formato 2
(ver Anexo B).
12
Reusar los dispositivos
médicos.
El DM esterilizado debe ser nuevamente utilizado para
función específica.
Formato 2
(ver Anexo B).
13
Desechar el dispositivo médico.
De acuerdo con el tipo de residuo y método de eliminación
previamente establecido, se debe desechar el DM
correctamente.
Formato 2
(ver Anexo B).
125
Tipo de residuo Subtipo Cantidad Recipiente
Residuos no peligrosos
Residuos infecciosos o de riesgo biológico – biosanitario.
Caneca roja
Residuos infecciosos o de riesgo biológico – cortopunzante.
Caneca roja
Residuos químicos - fármacos parcialmente consumidos,
vencidos o deteriorados.
Caneca roja
Residuos infecciosos o de riesgo biológico - metales pesados.
Caneca roja
Residuos no peligrosos
Reciclable.
Caneca gris
Inerte.
Caneca
verde
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